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原子發(fā)射光譜——定性分析原理及方法
來(lái)源:EWG1990儀器學(xué)習(xí)網(wǎng) | 作者:admin | 發(fā)布時(shí)間: 2022-03-15 | 13233 次瀏覽 | 分享到:
由于各種元素原子結(jié)構(gòu)的不同,在光源的激發(fā)作用下,可以產(chǎn)生一系列特征的光譜線(xiàn),其波長(zhǎng)λ是由產(chǎn)生躍遷的兩能級(jí)的能量差決定的。

一、光譜定性分析的原理

由于各種元素原子結(jié)構(gòu)的不同,在光源的激發(fā)作用下,可以產(chǎn)生一系列特征的光譜線(xiàn),其波長(zhǎng)λ是由產(chǎn)生躍遷的兩能級(jí)的能量差決定的。


因此,根據(jù)原子光譜中的元素特征譜線(xiàn)就可以確定試樣中是否存在被檢元素。只要試樣光譜中檢出了某元素的2~3條靈敏線(xiàn),就可以確證試樣中存在該元素。反之,若在試樣中未檢出某元素的靈敏線(xiàn),就說(shuō)明試樣中不存在被檢元素或者該元素的含量在檢測(cè)靈敏度以下。


靈敏線(xiàn),是指一些激發(fā)電位低,躍遷幾率大的譜線(xiàn)。一般說(shuō)來(lái),靈敏線(xiàn)多是一些共振線(xiàn)。由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線(xiàn)稱(chēng)為共振線(xiàn)。當(dāng)由*低能級(jí)的激發(fā)態(tài)(**激發(fā)態(tài))直接躍遷至基態(tài)時(shí)所輻射的譜線(xiàn)稱(chēng)為**共振線(xiàn),一般也是元素的*靈敏線(xiàn)。


各元素靈敏線(xiàn)的波長(zhǎng),可由光譜波長(zhǎng)表中查到。在波長(zhǎng)表中常用Ⅰ表示原子線(xiàn),Ⅱ表示一次電離離子發(fā)射的譜線(xiàn),Ⅲ表示二次電離離子發(fā)射的譜線(xiàn)。



二、定性分析的方法


(1)標(biāo)準(zhǔn)試樣光譜比較法      

如果只檢查少數(shù)幾種指定元素,同時(shí)這幾種元素的純物質(zhì)又比較容易得到時(shí),采用該法識(shí)譜是比較方便的。利用哈特曼光欄將欲檢查元素的純物質(zhì)光譜并列攝于未知試樣光譜分邊,然后在映譜儀上觀察所攝未知樣品中,是否有欲分析元素的靈敏線(xiàn)出現(xiàn),即可確認(rèn)該元素是否存在。


(2)元素光譜圖比較法         

對(duì)測(cè)定復(fù)雜組分以及進(jìn)行光譜定性全分析時(shí),可用“元素光譜圖”比較法?!霸毓庾V圖”是在一張張放大20倍以后的不同波段的鐵光譜圖上,將各元素的靈敏線(xiàn)按波長(zhǎng)位置標(biāo)插在鐵光譜圖的相應(yīng)位置上而制成。

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元素光譜圖是由波長(zhǎng)標(biāo)尺、鐵光譜和元素譜線(xiàn)及其名稱(chēng)組成。元素符號(hào)底下的數(shù)字表示該元素譜線(xiàn)的具體波長(zhǎng);右下角標(biāo)的羅馬數(shù)字 Ⅰ,Ⅱ或Ⅲ…等,分別表示該譜線(xiàn)為原子線(xiàn),一級(jí)離子線(xiàn)或二級(jí)離子線(xiàn)…等;右上角標(biāo)有不同數(shù)字,表示譜線(xiàn)強(qiáng)度的級(jí)別。一般譜線(xiàn)強(qiáng)度分為10級(jí),級(jí)數(shù)越高,譜線(xiàn)愈強(qiáng)。


鐵的光譜譜線(xiàn)較多,譜線(xiàn)之間的距離較近。其中每條譜線(xiàn)的波長(zhǎng)都被作過(guò)精確的測(cè)定,載于波長(zhǎng)表內(nèi)。在210~660nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)約有4600條譜線(xiàn),而且在各個(gè)波段中均有容易記憶的特征光譜,所以將鐵光譜作為波長(zhǎng)比較的標(biāo)尺。


定性分析時(shí),常常把作為波長(zhǎng)標(biāo)尺的純鐵光譜,利用哈特曼光欄同試樣光譜并列拍攝在同一感光板上。將所得譜片置于映譜儀上放大20倍,再與“元素光譜圖”進(jìn)行比較。使“元素光譜圖”上的鐵光譜同映在映譜儀白色屏上的鐵光譜相重合。根據(jù)試樣光譜的譜線(xiàn)和元素光譜圖上各元素靈敏線(xiàn)相重合的情況,就可以確定有關(guān)譜線(xiàn)的波長(zhǎng)及所代表的元素。



三、光譜定性分析工作條件的選擇


①光譜儀          

 一般選用中型攝譜儀,因其色散率較為適中,可將欲測(cè)元素一次攝譜,便于檢出。若試樣屬多譜線(xiàn)、光譜復(fù)雜、譜線(xiàn)干擾嚴(yán)重,如稀土元素等,可采用大型攝譜儀。


②激發(fā)光源       

因直流電弧的電極頭溫度高,有利于試樣蒸發(fā),**靈敏度高,故在定性分析中常用它作激發(fā)光源。


③電流控制      

為了使易揮發(fā)和難揮發(fā)的元素都能很好地被檢出,一般先使用較小的電流(5~6A),然后用較大的電流(6~20 A),直至試樣蒸發(fā)完畢。試樣揮發(fā)完后,電弧發(fā)出噪聲,并呈現(xiàn)紫色。


④狹縫         

為了減少譜線(xiàn)的重疊干擾和提高分辨率,攝譜時(shí)狹縫應(yīng)小一些,以5~7μm為宜。


⑤運(yùn)用哈特曼光欄           

為了避免攝譜時(shí)因感光板移動(dòng)帶來(lái)的機(jī)械誤差,造成鐵譜與試樣光譜位置不一致,可使用哈特曼光欄將鐵譜并列攝于試樣光譜的旁邊。哈特曼光欄是由金屬制成的多孔板,置于狹縫前導(dǎo)槽內(nèi)。當(dāng)此光欄在導(dǎo)槽移動(dòng)位置時(shí),光欄上不同缺口(方孔)截取狹縫不同部位,因而能使攝得的光譜落在感光板的不同位置上。由于狹縫的位置不變,只是光欄對(duì)其以不同高度的截取,所以所得的該組光譜的譜線(xiàn)位置固定不變。


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圖1 哈特曼光闌置于狹縫前示意圖


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