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技術(shù)優(yōu)勢(shì)

技術(shù)原理

蛋白質(zhì)膠點(diǎn) / 膠條分析

利用LC-MS/MS蛋白鑒定技術(shù)對(duì)膠點(diǎn)樣本(2D膠挖點(diǎn))、膠條樣本(即SDS-PAGE樣本)進(jìn)行蛋白鑒定。?

  • 相互作用蛋白的鑒定
  • ?混合蛋白的鑒定?

  • 高靈敏度,高準(zhǔn)確性
  • 適用于中度復(fù)雜的蛋白質(zhì)樣品,可以作為研究相互作用蛋白的數(shù)據(jù)基礎(chǔ)
  • 一般可以鑒定幾十至幾百種蛋白

電噴霧(ESI)技術(shù)是將待測分子溶解在溶劑中通過HPLC分離,以液相方式通過毛細(xì)管達(dá)到噴霧口,在噴霧口高壓電場作用下形成帶電荷的微滴,隨著微滴中的揮發(fā)性溶劑蒸發(fā),微滴表面的電荷體密度隨半徑減少而增加,達(dá)到某一臨界點(diǎn)時(shí),樣品以離子化的方式從液滴表面蒸發(fā),進(jìn)入質(zhì)量分析器。電噴霧離子化方式容易形成多電荷離子,因此在較小的M/Z范圍內(nèi)可檢測到大分子質(zhì)量的分子;

?采用液相方式進(jìn)樣,一般與液相色譜(LC)聯(lián)用,可以對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析,根據(jù)樣品在色譜中不同的保留時(shí)間對(duì)其進(jìn)行分離后鑒定,可以明顯提升質(zhì)譜分析檢測的效率和精確度。

實(shí)驗(yàn)流程??
應(yīng)用領(lǐng)域
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